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鼎國自產(chǎn) 動(dòng)物組織 / 細(xì)胞 / 血液基因組 DNA 提取試劑盒 ；350元 

純化效果檢測

取2-5μl得到的DNA產(chǎn)物，0.7%agarose電泳檢測DNA分子的完整性和紫外分光光度計(jì)檢測濃度和純度。
DNA在260nm處有吸收峰，檢測時(shí)應(yīng)該使OD₂₆₀值在0.1到1.0之間數(shù)值較準(zhǔn)確。
OD₂₆₀為1時(shí)大概相當(dāng)于50μg/ml雙鏈DNA，40μg/ml單鏈DNA。
核酸濃度（μg/ml）=OD₂₆₀×50×稀釋倍數(shù)。
OD₂₆₀/OD₂₈₀的值應(yīng)該為1.7~2.0。
常見問題分析：

產(chǎn)品簡介：
本試劑盒采用自主研發(fā)的*裂解液和酶相結(jié)合的方法裂解材料，具有效率高、性能穩(wěn)定、
重復(fù)性高、速度快等特點(diǎn)。材料被裂解并、經(jīng)蛋白酶K消化后，DNA在高鹽低pH的條件下，
與硅基質(zhì)膜特異性結(jié)合，在低鹽高pH值條件下，吸附的DNA被洗脫下來。
本試劑盒適用于各種動(dòng)物組織、動(dòng)物細(xì)胞和血液基因組DNA的提取。
提取的基因組DNA可以直接用作PCR模板、酶切、雜交等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。
組成：
 

可選試劑

 實(shí)驗(yàn)前試劑準(zhǔn)備

 Wash buffer A中加入18 ml 無水乙醇，充分混勻。
 Wash buffer B中加入64 ml無水乙醇，充分混勻。
 儲(chǔ)存條件：  請(qǐng)按照上表中注意事項(xiàng)的條件保存，其他未說明的可常溫或4度保存。
 步驟：
 1、樣品處理
 全血：取50-300 μl全血，加入3倍體積的紅細(xì)胞裂解液，震蕩混勻，12000rpm離心1min，
 去上清。加入600 μl Lysis Buffer A，震蕩混勻。
 禽血：加入10-100 μl禽血，直接加入600 μl Lysis Buffer A，顛倒混勻。
 動(dòng)物組織：取20-50mg動(dòng)物組織，液氮研磨或勻漿，加入100 μl PBS重懸樣品，
 然后加入到準(zhǔn)備好的600 μl Lysis Buffer A，振蕩混勻。
 動(dòng)物細(xì)胞：離心收集10⁵-10⁶個(gè)培養(yǎng)細(xì)胞，加入100 μl PBS重懸細(xì)胞，
 加入600 μl Lysis Buffer A，震蕩混勻。
 2、 加入10 μl Proteinase K，60 ℃水浴20 min～40 min，其間顛倒混勻數(shù)次。
 如需消化RNA,可待樣品裂解*后加入10 μl RNase A，混勻，室溫放置10 min。
  若加入樣品較多，可適當(dāng)延長水浴時(shí)間，適量增加Proteinase K的量，按比例增加
  Lysis Buffer A和Lysis Buffer B量。
 3、 加入400 μl Lysis Buffer B，漩渦震蕩30 s。
 4、 12,000 rpm離心5 min，將上清轉(zhuǎn)入離心柱中，靜置2 min。

上清可能出現(xiàn)少量白色漂浮物，此為未消化*的細(xì)胞和蛋白質(zhì)。

 5、 12,000 rpm離心1 min，棄廢液。
 6、 加入700 μl Wash buffer A（使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無水乙醇），12,000 rpm離心  1min，棄廢液。
 7、 加入700 μl Wash buffer B（使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無水乙醇）， 12,000 rpm離  心  1min，棄廢液。
 8、 加入500 μl Wash buffer B，12,000 rpm離心1 min，棄廢液。
 9、 再次12,000 rpm離心2 min，將離心柱置于新的離心管中，并打開離心柱蓋，于室溫或37 ℃恒  溫箱放置5~10min，
 直至無明顯乙醇味。
 10、在硅基質(zhì)膜中央加入50～200 μl Elution Buffer或雙蒸水(事先預(yù)熱55～65 ℃)，置于室  溫2  min，12,000 rpm離2 min。
 所得液體即為基因組DNA溶液。